banner

Tetanus Antitoxin Injektioun 1500IU

Kuerz Beschreiwung:

Raffinéiert Tetanus Antitoxin ass eng Léisung vu modifizéierten Globulin aus immuniséiertem Plasma vu gesonde Päerd virbereet duerch peptesch Verdauung an Ammoniumsulfatfraktioun.


Produit Detailer

Produit Tags

Indikatioun & Benotzung

1. Fir déi ugefaang mat Tetanus Symptomer oder am Verdacht, Tetanus Antitox-in soll direkt zesumme mat chirurgeschen an aner klinesch Administratioun zur selwechter Zäit ginn.
Fir déi offen blesséiert, besonnesch déi déif blesséiert a schwéier kontaminéiert, a Gefor mat Tetanus infizéiert ze ginn, soll eng prophylaktesch Injektioun vum Tetanus Antitoxin direkt gemaach ginn.Patienten, déi virdru Injektioun vun Tetanus Toxoid haten, solle mat enger méi Injektioun vun Tetanus Toxoid (awer net Tetanus Antitoxin) verstäerkt ginn.Fir déi, déi keng virdru Tetanustoxoid Injektioun haten oder ouni eng kloer Geschicht vun der Immuniséierung, sollen Antitoxin an Toxoid fir Prophylaxe a permanent Immunkompetenz ginn.

2.De richtege Site fir subkutan Injektioun vum Tetanus Antitoxin ass ronderëm den deltoid Muskel vum Uewerarm.Wann Tetanus Toxoid gläichzäiteg gegeben ass, sinn getrennte Siten wënschenswäert.Déi richteg Plaz fir intramuskulär Injektioun ass den Zentrum vum Deltoidmuskel oder de lateralen ieweschten Deel vum Gluteus max-imum.
Intravenöse Wee soll net benotzt ginn bis keng ongewollt Reaktioun no intramuskulärer oder subkutaner Injektioun geschitt.Intravenös Injektioun soll lues genuch gemaach ginn: net méi wéi 1 m / min am Ufank an net méi wéi 4 m / min duerno.
De Gesamtvolumen fir eng eenzeg Dosis soll net méi wéi 40 ml fir Erwuessener sinn an net méi wéi 0,8 ml / kg Kierpergewiicht fir Kanner.Tetanus Antitoxin kann mat Dextrose Léisung oder physiologescher Salins fir intravenös Tropfen verdünnt ginn.D'Tropfen muss direkt gestoppt ginn wann eng ongerecht Reaktioun optrieden.

Recommandéiert Doséierung

1.Prophylactic Benotzung: 1500-30001.U.souwuel fir Erwuessener a Kanner.D'Injektioun soll no sechs Deeg widderholl ginn wann d'Kontaminatioun nach ëmmer bestoe bleift.An deene Fäll, déi virdru mat Tetanustoxoid immuniséiert goufen, ass et unzeroden nëmmen eng Boosterdosis vun Tetanustoxoid ze ginn.
Fir prophylaktesch Benotzung kann den Antitoxin subkutan oder intramuskulär ginn.

2.Therapeutesch Benotzung: Tetanus Antitoxin soll esou fréi wéi méiglech verwalt ginn.E Fall erfuerdert normalerweis ongeféier 100.000-200.000 lU am Duerchschnëtt.
A. Normalerweis, 50.0001.U.Antitoxin soll op den éischten an den nächsten Dag vun der Krankheet ginn, an 10.000 lU gëtt op den drëtten, véierten an aachten Dag widderholl..
B. D'Neonate mat Tetanus sollen 20.000 -100.0001.U kréien.Antitoxin bannent 24 Stonnen no der Krankheet entweder eng eenzeg oder separat Dosis.

Negativ Effekter

1. Typ I Hypersensibilitéitsreaktioun: Anaphylaxie Schock kann plötzlech optrieden während oder no der Injektioun vun Equine Antitoxin mat Symptomer vun Däischtert oder Dysphorie, blass oder blo Gesiicht, Këschtdepressioun oder Asthma, Kale Schweess, Iwwelzegkeet oder Bauchschmerzen, schwaach a séier Puls, Hypotonie oder Zesummebroch am schwéiere Fall.De Patient stierft geschwënn wann ouni entstanen Behandlung.

2. Serumkrankheet (Typ II Hypersensibilitéitsreaktioun) kann optrieden, dacks 7 bis 10 Deeg no der Injektioun. D'Haaptsymptomer sinn Urtikaria, héich Féiwer, Lymphadenopathie, lokal Schwellung an heiansdo Albuminurie, Erbrechung, Gelenkschmerzen souwéi Erythema, Jucken an Ödem op der Impfungsplaz.

Precautiounen & Warnungen

Virun der Benotzung muss d'Ampulverpackung mat Suergfalt iwwerpréift ginn. All gebrach Ampullen, oder Ampullen, déi indispersiv Ausfäll oder Partikel enthalen, musse verworf ginn.

Virun der Injektioun vun Antiserum soll Informatioun kritt ginn wann et méiglech ass, ob virdrun Injektiounen vun Antisera kritt goufen an ob de Patient un Hypersensibilitéitskrankheeten ënnerworf ass.Sensibilitéitstest soll virun der Administratioun vun Antisera gemaach ginn.De Patient muss ënner Observatioun gehale ginn no der Verwaltung vun Dosen Antisera.Adrenalin-Injektiouns- a Reanimatiounsanlagen solle verfügbar sinn.

E Sensibilitéitstest soll gemaach ginn duerch: Verdünnt den Antitoxin op 1:10 mat physiologescher Salins (dh 0,1 ml Antitoxin + 0,9 ml Salins), an injizéiert 0,05ml vum verdënntem Antitoxin intrakutan op der Flexor Uewerfläch vun der Ënneraarm.Eng positiv Reaktioun charakteriséiert duerch Erythema, Ödemer oder Infiltratioun, déi no 15-30 Minutten erschéngt, beweist Hypersensibilitéit fir d'Päerdserumpräparatioun.

En negativen Reakter kann op déi üblech Manéier behandelt ginn.E positive Reaktor muss desensibiliséiert ginn wann d'Antitoxinverwaltung indispensabel ass.Déi folgend Desensibiliséierungsprozedur kann recommandéiert ginn: d'Antitoxin op 1:10 mat sterilem physiologeschen Salins verdünnen.Injizéiert subkutan 0,2 ml fir d'éischt, observéiert fir 30 Minutten.Wann keng Reaktioun geschitt, gitt eng aner Injektioun mat enger erhéiter Dosis.Wa keng Reaktioun optrieden, gitt déi drëtt Injektioun, a sou weider, wann nach keng Reaktioun geschitt, da kann d'Verwaltung vun onverdünnten Antitoxin gestart ginn.

Adrenalin soll ëmmer bei der Hand.Am Fall vun Anaphylaxie soll Adrenalin op eemol ginn.All Patiente entwéckelt hypersensibel Reaktiounen no der Injektioun solle richteg behandelt ginn.

Package a Lagerung

Package fir prophylaktesch Notzung, all Ampullen enthält 1500 lU
Store am Däischteren bei +2'Cto +8C, an net erlaabt ze afréieren.
Jiangxilnstitute of Biological Products Inc., China


  • virdrun:
  • Nächste: